Krystalizace polymerních látek je termodynamický děj, při kterém dochází k vytvoření krystalické struktury tuhé látky z původně amorfní taveniny. Oproti nízkomolekulárním látkám je krystalizace polymerů do značné míry komplikována délkou, pravidelností a strukturní složitostí makromolekulárního řetězce. Kinetika tohoto procesu je dále řízena termodynamickými podmínkami - zejména teplotou a existencí aktivního povrchu v systému. Práce je zaměřena na fyzikální popis počátečního stádia krystalizace, tzv. nukleaci. Zvláštní pozornost je věnována počátečním a okrajovým podmínkám spontánního homogenního a heterogenního nukleačního procesu.
Anotace v angličtině
Crystallization of polymeric materials is a thermodynamic process during which a solid matter with crystalline structure is formed. In comparison with lowmolecular substances the crystallization of polymers is complicated by length, periodicity, and structural complexity of macromolecular chains. Kinetics of this process is further driven by thermodynamic conditions - namely by temperature and presence of active surface within the system. This thesis focuses on description of first phase of the crystallization, which is nucleation. An attention is paid to initial and boundary conditions of spontaneous homogeneous and heterogeneous nucleations.
Krystalizace polymerních látek je termodynamický děj, při kterém dochází k vytvoření krystalické struktury tuhé látky z původně amorfní taveniny. Oproti nízkomolekulárním látkám je krystalizace polymerů do značné míry komplikována délkou, pravidelností a strukturní složitostí makromolekulárního řetězce. Kinetika tohoto procesu je dále řízena termodynamickými podmínkami - zejména teplotou a existencí aktivního povrchu v systému. Práce je zaměřena na fyzikální popis počátečního stádia krystalizace, tzv. nukleaci. Zvláštní pozornost je věnována počátečním a okrajovým podmínkám spontánního homogenního a heterogenního nukleačního procesu.
Anotace v angličtině
Crystallization of polymeric materials is a thermodynamic process during which a solid matter with crystalline structure is formed. In comparison with lowmolecular substances the crystallization of polymers is complicated by length, periodicity, and structural complexity of macromolecular chains. Kinetics of this process is further driven by thermodynamic conditions - namely by temperature and presence of active surface within the system. This thesis focuses on description of first phase of the crystallization, which is nucleation. An attention is paid to initial and boundary conditions of spontaneous homogeneous and heterogeneous nucleations.