Tato práce se zabývá bioresorbovatelnými částicovými systémy na bázi polymeru kyseliny mléčné určených pro dodávání léčiv. Těžiště výzkumu spočívá v experimentálním stanovení a popisu vlivu optické isomerie prekurzoru kyseliny polymléčné na vlastnosti jejich nanočástic zahrnující jejich morfologii, účinnost imobilizace modelové bioaktivní látky cytostatika doxorubicinu a následné kinetiky jeho uvolňování prostředí simulující tělní tekutiny. Výsledky naznačují významný vliv morfologie polymeru kyseliny mléčné na všechny sledované charakteristiky.
Anotace v angličtině
This work is aimed at particulate biodegradable polymer systems based on polylactic acid for drug delivery applications. The main focus of the research is based on experimental determination and description of the effect of polylactic acid precursor optical isomerism on encapsulation efficiency and release kinetics of model cytostatic, Doxodubicin, from particulate systems into the body fluids simulating environments. The results reveal significant effect of the polylactic acid morphology on the studied characteristics.
Tato práce se zabývá bioresorbovatelnými částicovými systémy na bázi polymeru kyseliny mléčné určených pro dodávání léčiv. Těžiště výzkumu spočívá v experimentálním stanovení a popisu vlivu optické isomerie prekurzoru kyseliny polymléčné na vlastnosti jejich nanočástic zahrnující jejich morfologii, účinnost imobilizace modelové bioaktivní látky cytostatika doxorubicinu a následné kinetiky jeho uvolňování prostředí simulující tělní tekutiny. Výsledky naznačují významný vliv morfologie polymeru kyseliny mléčné na všechny sledované charakteristiky.
Anotace v angličtině
This work is aimed at particulate biodegradable polymer systems based on polylactic acid for drug delivery applications. The main focus of the research is based on experimental determination and description of the effect of polylactic acid precursor optical isomerism on encapsulation efficiency and release kinetics of model cytostatic, Doxodubicin, from particulate systems into the body fluids simulating environments. The results reveal significant effect of the polylactic acid morphology on the studied characteristics.
I. Teoretická část
1. Describe state of the art in the field of polymers used in particulate drug delivery applications.
2. Summarize the key factors influencing the properties of polymer based nanoparticles in drug delivery systems.
3. Focus on bioresorbable polyesters including polylactic acid.
II. Praktická část
1. Synthesize polylactic acid with various morphology depending on optical isomerism of its precursor. Characterize the prepared polymers by spectroscopic and chromatographic techniques.
2. Encapsulate selected cytostatics into sub micro and nanoparticles based on prepared polymers.
3. Investigate degradation behaviour of the prepared systems under abiotic conditions and release kinetics of the cytostatic from the particles into a various environment.
4. Process the experimental data systematically into tables and figures and discuss the results with literature dealing with relevant topic.
Zásady pro vypracování
I. Teoretická část
1. Describe state of the art in the field of polymers used in particulate drug delivery applications.
2. Summarize the key factors influencing the properties of polymer based nanoparticles in drug delivery systems.
3. Focus on bioresorbable polyesters including polylactic acid.
II. Praktická část
1. Synthesize polylactic acid with various morphology depending on optical isomerism of its precursor. Characterize the prepared polymers by spectroscopic and chromatographic techniques.
2. Encapsulate selected cytostatics into sub micro and nanoparticles based on prepared polymers.
3. Investigate degradation behaviour of the prepared systems under abiotic conditions and release kinetics of the cytostatic from the particles into a various environment.
4. Process the experimental data systematically into tables and figures and discuss the results with literature dealing with relevant topic.
Seznam doporučené literatury
1)SVENSON, Sönke. Polymeric drug delivery. Washington, DC: American Chemical Society, 2006, xiii, 337 s. ISBN 0841239185.
2)SVENSON, Sönke a Robert K PRUD'HOMME. Multifunctional nanoparticles for drug delivery applications: imaging, targeting, and delivery. New York: Springer, 2012, x, 373 s. ISBN 978-1-4614-2304-1.
3)Other relevant books and journals accesibble through the Library of the Tomas bata University in Zlin.
Seznam doporučené literatury
1)SVENSON, Sönke. Polymeric drug delivery. Washington, DC: American Chemical Society, 2006, xiii, 337 s. ISBN 0841239185.
2)SVENSON, Sönke a Robert K PRUD'HOMME. Multifunctional nanoparticles for drug delivery applications: imaging, targeting, and delivery. New York: Springer, 2012, x, 373 s. ISBN 978-1-4614-2304-1.
3)Other relevant books and journals accesibble through the Library of the Tomas bata University in Zlin.
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
prof. Alexy: Myslíte si, že obsah amorfnej látky je priamo úmerný obsahu D-formy a percentuálně zodpovídá koncentracii D-formy v zmesi D a L izomérov?
Ako by ste stanovili obsah krystalickej látky v PLA? Studentka výstižně odpověděla na otázky.